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Impatto del Lichen Sclerosus sulla vita dei pazienti

Impatto del Lichen Sclerosus sulla vita dei pazienti: i risultati del questionario. Webinar sabato 10 Dicembre. Lisclea, associazione Lichen Sclerosus, prosegue nel suo intento “formazione ed informazione “. Mesi fa ha presentato al gruppo di malati di LS un questionario…
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Lisclea presenta: “Progetto Psicologhe”

Lisclea, da sempre in prima linea per aiutare i pazienti affetti da Lichen Sclerosus è lieta di annunciarvi una nuova iniziativa: "Progetto Psicologhe". Dopo un lungo periodo fatto di incontri, colloqui e progettualità, è nata un’importante collaborazione con la psicoterapeuta…
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Millennials e i loro genitali: un mondo, un modo che cambia

Sono i giovani, che soprattutto grazie alla rivoluzione digitale e all’avvento dei social media, stanno trovando modi per parlare di genitali senza filtri, per costruire una narrativa che sentono appartenergli di piu. “DALLA VERGOGNA ALLA GIOIA” La narrativa intorno agli…
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Malattia come metafora? No grazie!

Attribuire un significato alla malattia è un atto ricco di implicazioni che si ripercuotono sulla realtà Nel libro “malattia come metafora” Susan Sontag sostiene che la malattia non è una metafora e che il modo migliore per considerarla e affrontarla,…