Author: Lisclea

Ad aprile 2021, assieme all’ associazione  ANPPI,  abbiamo organizzato un incontro via web con una tematica non certo semplice, ossia quella sulla sessualità nelle malattie dermatologiche rare. Come sapete, la nostra patologia, oltre la difficoltà stessa della malattia di per…

Nell’ ottica di informare sempre le persone affette da questa malattia, di sostenere i nostri soci,  di divulgare la conoscenza della malattia anche a tutti  i medici di base , studenti di medicina, tutto il personale qualificato, i parenti, o…

I risultati del questionario - proposto e coordinato da LISCLEA - confermano alcuni aspetti già osservati da altre ricerche internazionali relative all’impatto della patologia sulla salute fisica e mentale, sia nei soggetti maggiorenni che nei bambini, secondo la percezione dei…

Per poter continuare in questo lavoro abbiamo bisogno di volontari, persone che abbiamo la possibilità di dedicarci il loro tempo. Creare un’associazione significa darle vita tra mille difficoltà, far incontrare persone sconosciute tra loro e darle insieme un significato e…

Si svolgerà giovedì 29 aprile 2021, dalle 18 alle 19.45, il webinar “Il lichen sclero atrofico genitale” organizzato dalla SIA (Società di Andrologia Italiana) in collaborazione e con il patrocinio dell’Associazione Lisclea OdV - Associazione Lichen Scleroatrofico. “Questo incontro scientifico…

Una delle tematiche più complesse in alcune patologie dermatologiche è la sessualità e il rapporto con la sessualità . Un argomento fisicamente, emotivamente e psicologicamente molto complesso. È essenziale per gli ammalati poterne parlare “senza veli “, ed è essenziale…

Si è tenuto il 29 gennaio scorso il primo incontro 2021 dell’ ANPPI (Associazione Nazionale Pemfigo Pemfigoide) in collaborazione con LISCLEA, Associazione delle persone con Lichen Scleroatrofico. La cronicità nelle malattie dermatologiche rare è stato il tema cruciale dell’evento, fortemente…