ARTICOLI LSA

Ambulatorio Ginecologico di Reggio Emilia: Servizi per Lichen Scleroatrofico Pediatrico Poco tempo fa, la Dr.ssa Cristina Vezzani, ginecologa presso l'Azienda USL di Reggio Emilia e membro del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Ginecologia Pediatrica, ci ha contattati per informare…

Esperienza Italiana al Congresso Internazionale sul Lichen Sclerosus Il 19 aprile 2024, siamo stati invitati dalla dottoressa Maite Fernandez, ginecologa della rinomata clinica Planas di Barcellona, e dal dottor Massimiliano Brambilla, specialista in chirurgia ricostruttiva, rigenerativa ed estetica, alla partecipazione…

Cos'è una malattia rara? Cos'è una malattia rara? Se lo chiediamo a Google, ci risponde con una serie di numeri: statistiche e percentuali che non descrivono in alcun modo il vissuto delle persone.  Nel secondo video prodotto da LISCLEA, la…

Il 29 febbraio 2024, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, si è tenuto un webinar dedicato alla riabilitazione del pavimento pelvico, sottolineando il beneficio fisico e psicologico per i pazienti.

Tavola Rotonda. G8 sul lichen sclero-atrofico: mappando il presente, navigando verso il futuro delle malattie rare Il giorno 26 marzo 2024, si terrà a Roma un importante incontro all’ IFO San Gallicano che ha per titolo: Tavola Rotonda. G8 sul…

Convegno Lichen Hub a Barcellona: nuove frontiere nel trattamento del lichen scleroso Il 19 aprile 2024 si svolgerà a Barcellona, alla Clinica Planas, una giornata dedicata al lichen scleroso con un programma di studi e relazioni la mattina, e trattamenti…

Lichen Spotlight: Il Medico Risponde - Intervista al Dr. Casabona Di recente abbiamo incontrato il dottor Francesco Casabona (chirurgo plastico Membro del Consiglio Direttivo della SIMCRI. Società Italiana di Medicina e Chirurgia Rigenerativa) a Roma, per una intervista e una…

Scopri il nuovo PUNTOROSA MAURIZIANO a Torino, un ambulatorio all’avanguardia dedicato alla diagnosi e al trattamento del lichen vulvare. Grazie alla collaborazione di esperti medici e alla determinazione del Dott. Gaetano Perrini, le pazienti avranno accesso a un percorso di cura completo e personalizzato.

Il 29 febbraio 2024, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Lisclea organizza un webinar sul trattamento del LS, con tre esperte del pavimento pelvico.

Presentiamo il primo di una serie di brevi video pensati con la dottoressa Carola Pulvirenti per informare e supportare pazienti e familiari, e raggiungere anche medici e altri professionisti. Questo video spiega la differenza tra pelle e mucosa.