ARTICOLI LSA

I risultati del questionario - proposto e coordinato da LISCLEA - confermano alcuni aspetti già osservati da altre ricerche internazionali relative all’impatto della patologia sulla salute fisica e mentale, sia nei soggetti maggiorenni che nei bambini, secondo la percezione dei…

Per poter continuare in questo lavoro abbiamo bisogno di volontari, persone che abbiamo la possibilità di dedicarci il loro tempo. Creare un’associazione significa darle vita tra mille difficoltà, far incontrare persone sconosciute tra loro e darle insieme un significato e…

Si svolgerà giovedì 29 aprile 2021, dalle 18 alle 19.45, il webinar “Il lichen sclero atrofico genitale” organizzato dalla SIA (Società di Andrologia Italiana) in collaborazione e con il patrocinio dell’Associazione Lisclea OdV - Associazione Lichen Scleroatrofico. “Questo incontro scientifico…

Abbiamo contattato la Clinica Mangiagalli, Ospedale Policlinico di Milano e abbiamo chiesto alla dottoressa Veronica Boero e al dottor Massimiliano Brambilla di rispondere alle nostre domande La nostra meta è da sempre quella di ampliare la conoscenza attorno alla patologia…

Abbiamo contattato la Clinica Mangiagalli, Ospedale Policlinico di Milano e abbiamo chiesto alla dottoressa Veronica Boero di rispondere alle nostre domande sul Lichen Bambini. Quando si parla di Lichen Sclerosus si pensa sempre ad una malattia che colpisce uomini e…

Una delle tematiche più complesse in alcune patologie dermatologiche è la sessualità e il rapporto con la sessualità . Un argomento fisicamente, emotivamente e psicologicamente molto complesso. È essenziale per gli ammalati poterne parlare “senza veli “, ed è essenziale…

Si è tenuto il 29 gennaio scorso il primo incontro 2021 dell’ ANPPI (Associazione Nazionale Pemfigo Pemfigoide) in collaborazione con LISCLEA, Associazione delle persone con Lichen Scleroatrofico. La cronicità nelle malattie dermatologiche rare è stato il tema cruciale dell’evento, fortemente…

28 febbraio giornata mondiale delle Malattie Rare. Lisclea certamente non poteva mancare a questo importantissimo appuntamento del 28 febbraio, dedicato alla giornata mondiale del Malattie Rare. In questa occasione, abbiamo chiesto, ed ottenuto, la gradita partecipazione di tre specialisti, per un…

In occasione della settimana delle malattie rare, organizzata da Lisclea,  abbiamo incontrato la dottoressa Veronica Foggia, ostetrica. Se immaginate che un’ostetrica aiuti solo a mettere al mondo i bambini, avrete la piacevole sorpresa di scoprire che per lei significa essere…

Le linee guida per la pratica clinica partono dalla problematica e suggeriscono allo specialista un percorso utile per le raccomandazioni in campo diagnostico e terapeutico. Cosa sono le linee guida? Come indicano le parole stesse, con “linee guida” si intendono…