ARTICOLI LSA

Dal 1 al 31 Ottobre partecipa alla raccolta fondi online di Lisclea, per darci una mano a sostenere i nostri progetti Uno degli obiettivi più importanti di Lisclea è quello della divulgazione. La nostra malattia purtroppo è ancora poco conosciuta,…

Quest’oggi abbiamo il piacere di intervistare il direttore della Struttura Complessa di dermatologia dell’ospedale Santa Maria Nuova  IRCCS di Reggio Emilia il dottor Alberico Motolese e la dottoressa Elena Ficarelli dell’équipe ospedaliera.   La prima necessità dei pazienti affetti da…

Il 4 settembre è stata la giornata mondiale del benessere sessuale che viene promossa dall’Organizzazione Mondiale della Sanità “con l'obiettivo di promuovere una maggiore consapevolezza sociale sulla salute sessuale in tutto il mondo.” Noi pazienti, affetti da questa malattia rara…

Mi chiamo Carlotta (nome di fantasia) e sono sempre stata sana come un pesce fino a quando a febbraio 2021 comincio ad avvertire qualche bruciore sul pube e sulla vulva. Inizialmente pensavo fosse una semplice irritazione passeggera, ma dopo qualche…

Mi chiamo Luca (nome di fantasia) e tutto è iniziato dieci anni fa circa con lo screpolamento del frenulo, bruciore taglietti e sanguinamento dopo i rapporti. Pian piano anche durante la giornata sentivo bruciori e stranezza, poi la comparsa di…

Mi chiamo Beatrice (nome di fantasia) e nel 2018 ho subito un intervento di isterectomia totale, per una forte anemia. Dopo l’intervento dolorosissimo ho notato un cambiamento radicale delle mie parti intime, non avevo le piccole labbra, le grandi erano…

Come seconda intervista per la nostra rubrica “Q&A” abbiamo chiesto al dottor Berrettini se volesse rispondere ad alcune domande dei nostri amici pazienti maschi, affetti da lichen sclerosus. Oltretutto il dottor Berrettini è urologo pediatrico, quindi prossimamente risponderà anche ad…

Ad aprile 2021, assieme all’ associazione  ANPPI,  abbiamo organizzato un incontro via web con una tematica non certo semplice, ossia quella sulla sessualità nelle malattie dermatologiche rare. Come sapete, la nostra patologia, oltre la difficoltà stessa della malattia di per…

Nell’ ottica di informare sempre le persone affette da questa malattia, di sostenere i nostri soci,  di divulgare la conoscenza della malattia anche a tutti  i medici di base , studenti di medicina, tutto il personale qualificato, i parenti, o…

Buongiorno, sono Alice (nome di fantasia) da Venezia, quasi 38 anni e mamma di tre bellissime bambine. Con l'inizio dell'ultima gravidanza un anno fa, la ginecologa mi fa notare che ho un colore biancastro ed era la prima volta che…